药物制剂求职简历范文_个人简历范文

药物制剂求职简历范文

[10-20 21:06:36] 来源：http://www.88jianli.com 个人简历范文 阅读：280次

概要：目前所在：揭阳年龄： 30 籍贯：揭阳国籍：中国婚否：已婚民族：汉族身高： 170 cm 体重：简历求职意向求职职位：药品生产/质量管理：工作经验/年： 10 专业职称：初级工作类型：

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目前所在：	揭阳	年龄：	30
籍贯：	揭阳	国籍：	中国
婚否：	已婚	民族：	汉族
身高：	170 cm	体重：

简历求职意向

求职职位：	药品生产/质量管理：
工作经验/年：	10	专业职称：	初级
工作类型：	均可	就职时间：	一个月
期望薪资：	3500--5000	求职地区：	汕头,广州,深圳

工作履历

广东环西生物科技股份有限公司起止年月：2010-08-01 ～至今
公司性质：	股份制企业所属行业：快速消费品(食品,饮料,化妆品)
担任职位：	品质管理部经理
工作描述：	1.制定和审核原辅料、包装材料的规格标准；制定和审核标准工艺规程及工艺规程的原始记录；制定和审核采样指令、测试方法和其他质量控制程序；编写本部门的标准操作程序；因质量管理上的需要，会同有关部门组织编写新的标准操作程序或讨论修正标准作程序。 2.会同生产管理部门对主要物料供应商质量体系进行评估。 3.批准接收或拒收起始原辅料和包装材料。 4.对企业内从原料到成品有关产品质量的一切活动进行有效的监控。 5.审定批记录。 6.负责保健食品生产全过程所需的质量检验，进行复核，并对生产过程的记录及各种偏差进行评估，最终决定成品是否准予放行出厂。 7.处理用户投诉，会同有关部门就产品质量偏差研究改进，并将投诉情况及处理结果报告有关部门及公司领导。 8.定期组织企业进行GMP自检，并将自检情况及时报告有关部门及公司领导。 9.适时向企业负责人提出产品质量改善计划，经批准后组织实施。
离职原因：

盈信药业起止年月：2008-01-01 ～ 2010-07-01
公司性质：	外商独资所属行业：制药/生物工程
担任职位：	生产部经理
工作描述：	1.制定“生产管理文件”包括：①投料及其记录等②工艺控制 ③包装材料品质控制④原辅料品质要求及处理方法 2.和质管部一起进行供货商审计，从批准的供货商采购并监控原辅料、产品的储存条件 3.在质量部的配合下，审查设备及场所的清洁、生产环境是否符合要求，保证生产设备、工具、容器等在使用前后进行清洗/消毒。审核产品配方、领料、称量等操作；保证原辅料经检验合格后使用；不符合质量要求的不得投入使用；检查并确保包装材料完好无损、符合标准、包装符合要求。保证生产作业符合要求，尽量降低生产、包装、储运过程中产品遭受污染的风险 4.检查并确保人员对生产规程、工艺纪律的执行情况，并对人员操作及卫生行为等进行监控 5.检查并确保生产厂房、设施和设备维护处于良好状况 6.在品管部的配合下，确保对工艺过程进行验证 7.确保按GMP要求生产 8.教育、培训员工按“生产管理文件”各种规定进行操作，以符合质量的要求 9.确保生产部人员按计划进行培训，提高员工素质 10.在质管部门的配合下，通过检验、复核等各种手段，对一切可能影响产品质量的因素进行有效监控 11.及时按要求完成各种生产记录，审核生产、包装和其他有关记录，报品管部门做最终评估
离职原因：

潮州泽润制药有限公司起止年月：2006-12-01 ～ 2008-01-01
公司性质：	民营企业所属行业：制药/生物工程
担任职位：	GMP
工作描述：	1.负责编制产品工艺规程、标准操作规程、卫生清洁规程、生产管理规程； 2.参与设备、工艺、清洁验证； 3.督导生产严格执行GMP规范，组织落实GMP规范在生产全过程中的实施； 4.按公司下达的生产计划，督导生产作业计划的制订及落实，合理调配生产资源，保证按时;按质、按量完成生产任务； 5.日常生产有关工作（培训）以及上级领导交办临时工作; 6.GMP认证资料及生产记录整理。
离职原因：

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